جلب مجلس النواب في ميشيغان الأمل مؤخرًا للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بموافقة إجماعية على قانون الأمل. الآن ، يذهب مشروع القانون إلى مجلس شيوخ ميشيغان. 
نائب الدولة ، فيليسيا برابيك (D-Pittsfield Township) أدخلت قانون المساواة في سياسة أعضاء فيروس نقص المناعة البشرية (HOPE) ، والذي سيسمح بزرع أعضاء من متبرعين محتملين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في مرضى مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. حاليًا ، يحظر القانون استخدام الأعضاء المنقذة للحياة من المتبرعين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لإنقاذ حياة المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية هنا في ميشيغان. بدلاً من ذلك ، يتم إرسال هذه الأعضاء الحيوية التي استعادتها مؤسسة Gift of Life Michigan إلى المرضى خارج الولاية.
قالت Dorrie Dils ، المديرة التنفيذية لبرنامج Gift of Life Michigan ، وهو برنامج استعادة الأعضاء والأنسجة المعين من الولاية الفيدرالية: "نظرًا للغة القديمة في قانون الصحة ، يجب علينا إرسال هذه الأعضاء خارج الولاية بدلاً من إنقاذ المرضى في ميشيغان". قانون الأمل الذي أقره مجلس النواب اليوم من شأنه أن يزيل هذا القيد. سيسمح لهذه الأجهزة بإفادة مرضى ميشيغان ، وجعل الولاية متوافقة مع القانون الفيدرالي ، وزيادة الكفاءة وإعطاء الأمل للسكان الذين ينتظرون هذه الهدايا المنقذة للحياة. أحث مجلس الشيوخ في ميشيغان على قبول هذا القانون وإقراره في أقرب وقت ممكن ".
قال برابيك ، الذي يعمل في اللجنة الفرعية لتخصيصات الخدمات الصحية والإنسانية: "نحن محظوظون جدًا لأننا نعيش في ولاية تضم باحثين طبيين موهوبين وفرق زرع تعمل يوميًا لتحسين علم إنقاذ الأرواح من خلال التبرع بالأعضاء". "هذا القانون ببساطة يجعل الولاية متوافقة مع القانون الفيدرالي ويوفر أجهزة إضافية لأهل ميتشيغاندر."
قانون الأمل تم سنه على الصعيد الوطني في عام 2015 ، لكن الجهود المبذولة لسنه هنا في ميشيغان باءت بالفشل. منذ عام 2015 ، اعتمدت 21 ولاية ومقاطعة كولومبيا التشريع. تتم عمليات الزرع بين المتبرعين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في 35 مستشفى ومركزًا لزراعة الأعضاء في جميع أنحاء البلاد.
قال فيليكس سيرلز ، مستشار فيروس نقص المناعة البشرية وتعاطي المخدرات منذ فترة طويلة ، إنه يرحب بالتشريع ويأمل أن يساعد في كسر وصمات العار التي لا يزال الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية يواجهونها اليوم.
"قانون الأمل رائع حقًا. يمكن للأشخاص الإيجابيين أصبح الآن مانحين قالت سيرلز ، التي عملت كمستشارة لأكثر من 30 عامًا وشُخصت هي نفسها بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 1984. "إنه أمر رائع حقًا ، لكن قلة قليلة من الناس يعرفون عنه".
ويؤيد مجلس إدارة ومجلس إدارة هبة الحياة في ميشيغان - والذي يضم ممثلين عن برامج زراعة الأعضاء التسعة التابعة للولاية - هذا الجهد لزيادة عدد الأعضاء المراد زرعها لمرضاهم أيضًا.
"في كل مرة يتلقى فيها شخص ما في ولايتنا عملية زرع منقذة للحياة ، فهذا يعني أنه أقل من ذلك الشخص ينتظر وقال ديلز: "هناك أمل أكبر لمن لا يزالون في حاجة". "إنني أحث الهيئة التشريعية على تمرير هذا الإجراء في أقرب وقت ممكن."
